На главную Обратная связь Карта сайта


Компания
Новости компании
Документация
Обратная связь


Назад

страница 1
страница 2
страница 3
страница 4
страница 5
страница 6
страница 7
страница 8
страница 9



Телефоны:
(495) 518-18-31,
(495) 589-61-27
Факс: (495) 778-23-68

Анализ полученных результатов, приведенных в таблице 4, позволяет сделать следующие выводы:

По показателям «Температура максимальной потери массы» и «Температура максимума теплового эффекта» циклогексилнитрат заметно отличается от 2-этилгексил нитрата: ЦГН разлагается быстрее (т.е. температурный максимум разложения достигается при более низкой температуре), при этом максимум теплового эффекта также достигается при более низкой температуре. Для бинарной смеси ПВ оба указанных показателя, а также температура максимальной скорости разложения выше, чем для каждого из индивидуальных компонентов. При этом удельная теплота разложения имеет значение, промежуточное между значениями, полученными для каждого из индивидуальных ПВ. Представляется закономерным, что для полученных соотношений термогравиметрических показателей эффективность смеси по повышению цетанового числа ДТ оказывается ниже, чем у ЦГН и 2-ЭГН.

Эти данные можно объяснть в предположении, что для ЦГН более существенным является вклад вторичных, более глубоких радикальных процессов разложения. С этим выводом согласуется и более высокая удельная теплота разложения ЦГН. Что касается ТГА-показателей и эффективности бинарной смеси, простого объяснения данному эффекту найти не удается. Хотя очевидным представляется взаимное влияние нитратов.

Общая удельная теплота разложения ЦГН превышает такую же величину 2-ЭГН на 51,6 Дж/г. С учетом небольшой разницы этих продуктов в молекулярной массе, можно предположить, что циклогексильное производное в целом также является более «энергоемким» вследствие большей напряженности циклической структуры молекулы.

Изменение удельной теплоты разложения и температуры максимальной скорости разложения в случае смеси ЦГН+2-ЭГН (см. Рис. 2) не является аддитивным и указывает на необходимость дополнительного изучения начальных и более глубоких стадий разложения нитратов: можно предположить, что строение органического радикала оказывает существенное влияние не только на температуру начала разложения ПВ, но и на механизм более глубоких стадий. При разложении ПВ нитратного типа в составе дизельного топлива различие в активности и энергетике вторичных продуктов разложения может заметно сказаться на «объеме» и времени жизни радикального пула [2] - параметрах, управляющих периодом задержки воспламенения ДТ, модифицированного ПВ.

Предыдущая страница     Следующая страница

Группа компаний "МИКСЕНТ"
© 2007—2009